Первый скрининг при беремености

Первый скрининг в период беременности

Первый скрининг при беремености собой представляет важное исследование, результаты которого актуальны для оценки допустимости наличия у плода самых разных хромосомных аномалий.
Когда у представительницы слабого пола приходит беременность скрининг первого триместра и второго ей обязательно предлагает лечащий гинеколог. Так как даже те родители, которые независимо от свойств здоровья ребенка, никогда не будут согласны на прекращение беремености, обязаны быть готовы к рождению ребенка с патологиями, если результаты инвазивной диагностики это подтверждают.

Первый скрининг при беремености сроки проведения имеет — конец 1-го и начало 2-го триместра. А конкретно, в 12-13 недель представительница прекрасного пола выполняет УЗИ, на котором доктор в первую очередь меряет ТВП (толщину воротникового пространства).

8 months ago

И еще сдает кровь из вены на 2 показателя: ХГЧ и PAPP–A . Первый химический скрининг при беремености норма в 12-13 недель PAPP–A — 1,03 — 6,01. На сроке 13-14 недель данный показатель должен быть равён 1,47 — 8,54. ХГЧ в 11-12 недель должен быть равён 20000-90000, в 13-14 недель — 15000-16000.

Второй скрининг при беремености проходит с 16 по 20 неделю. А конкретно, сдается кровь на сроке 16-18 недель на АФП, ХГЧ и эстриол-А. А в 20-22 недели проходит исследование при помощи ультразвука. ХГЧ норма для 17-24 недели 4,060 — 165,400 мЕД/мл (mIU/ml). Норма АФП в 15-19 недель: 15-95 Ед/мл, 0,5 до 2 МоМ. Эстриол-А в норме 0,5-2 МоМ. Если какой-нибудь из данных показателей не в норме, то это может означать либо неверно конкретный срок беремености, либо риск той либо другой хромосомной патологии у плода.

Однако не первый узи скрининг при беремености, ни второй, точнее некоторые результаты анализов, нельзя рассматривать как показание к инвазивной диагностике. Генетик должен составить количественную оценку индивидуального риска различных патологий. Расчет этот проводит специализированная программа. При нем берутся во внимание возраст представительницы слабого пола, кол-во плодов, разные болезни и др. Другими словами результат должен быть представлен ориентировочно так:

• риск синдрома Дауна: 1:1400
• риск синдрома Патау: 1:1900

Это означает, что при подобных же результатах исследования у 1 из 1400 женщин в положении появляется ребенок с синдромом Дауна и у 1 из 1900 с синдромом Патау.

Если скрининг при беремености показывает большой риск какой-нибудь патологии, паре советуют инвазивную проверку. На сроке 11-14 недель это хорионбиопсия, в 16-20 недель амниоцентез, после 20 недели кордоцентез. Эти исследования помогают дать фактически 100% верный ответ о генетическом «здоровье» плода. Минус состоит в том, что у 1-2% представительниц прекрасного пола в результате процедур может случиться выкидыш. Наиболее неопасным считается амниоцентез. Каждая пара сама решает — нужно ли проводить инвазивную проверку. Если в ее результате будет выявлена хромосомная аномалия — представительнице прекрасного пола рекомендуют прекращение беремености.